Dodane 7 lipca 2022, 10:57 APEL O POMOC! Dzieci nagle straciły ojca Śp. Arkadiusz Belka, mieszkaniec Woli Żelechowskiej (gm. Żelechów) zmarł 2 czerwca. Pozostawił żonę i troje dzieci. Brat wdowy - Pani Sylwii ruszył w sieci ze zbiórką pieniędzy dla siostry. Sytuacja jest trudna. Ty też możesz pomóc! Zwracam się z apelem do ludzi dobrej woli i wielkiego serca o wsparcie dla osieroconej rodziny. Jako rodzina śp. Arkadiusza Belki, który 2 czerwca 2022 r. osierocił dwójkę dzieci, w wieku szkolnym i przedszkolnym Wiktorię, 10 lat, Malwinę 5 lat oraz maleńkiego Olka, który w chwili śmierci ojca miał zaledwie 2 latka. Celem zbiórki jest zapewnienie bezpieczeństwa i warunków do nauki poprzez pomoc w spłacie kredytów gotówkowego i hipotecznego. Mąż mojej siostry zmarł nagle. Jego żona Sylwia i dzieci nie byli przygotowani na taki cios. Aby zapewnić godny byt swojej rodzinie, ciężko pracował zawodowo. Mimo nadmiaru obowiązków zawsze starał się znaleźć czas dla swoich dzieci. Aby poprawić warunki życia swoim najbliższym, wybudował dom i założył fotowoltaikę , ale oczywiście wszystko przez kredyt. Wśród rodziny, współpracowników, sąsiadów i znajomych był niezwykle szanowany i ceniony za swoją życzliwość, uczynność, bezinteresowność. Nigdy nikomu nie odmówił pomocy. Niezastąpiony tata, mąż, a także przyjaciel. Jego przedwczesna i tak niespodziewana śmierć spowodowała, że świat tej rodziny nagle się zawalił. Na barkach żony oprócz samotnego rodzicielstwa spoczęła także kontynuacja spłaty kredytu hipotecznego oraz gotówkowego na fotowoltaikę. Na domiar tego żona zmarłego obecnie jest na urlopie wychowawczym. Zrozumiałym jest, że matka dzieci nie ma żadnych szans nato aby spłacać te kredyty bo nie ma takich środków. W rodzinie w miarę możliwości staramy się pomagać, została zorganizowana nawet zbiórka pieniędzy, ale jest to tylko przysłowiowa kropla w morzu potrzeb. Dlatego tak pilne jest jak najszybsze spłacenie kredytu, by zapewnić dzieciom godziwe warunki do życia. Stąd nasz apel o okazanie serca i udzielenie wsparcia finansowego, aby jak najszybciej mogli spłacić ten kredyt. Dla zainteresowanych, aby uwiarygodnić naszą prośbę możemy udostępnić potrzebne dokumenty np. akt zgonu czy dokumenty dotyczące kredytu. Dawid Leng Link do zbiórki: Publikowane komentarze są prywatnymi opiniami użytkowników portalu. Redakcja portalu nie ponosi odpowiedzialności za ich treść. Każdego użytkownika obowiązują zasady komentarzy.
Drogi Czytelniku naszego portalu, każdego dnia – specjalnie dla Ciebie – publikujemy najważniejsze informacje z życia Kościoła i naszej Ojczyzny. Odważnie stajemy w obronie naszej wiary i nauki Kościoła. Jednak bez Twojej pomocy kontynuacja naszej misji będzie coraz trudniejsza. Dlatego prosimy Cię o pomoc.
Opublikowany przez: władca30 2011-01-11 14:42:00 APEL O POMOC. Moja 33-letnia koleżanka Stasia, od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe cztero kończynowe. Mieszka wraz z rodzicami i rodzeństwem w Augustowie, w bloku na czwartym piętrze. Większość życia spędza na wózku inwalidzkim. Obecnie jest na rencie socjalnej. Bardzo by chciała częściej wychodzić na dwór. Niestety ma ogromny problem z pokonaniem barier architektonicznych. Bardzo ciężko, jest jej samej zejść na dół, nie mówiąc o wejściu do mieszkania. Żeby ułatwić Stasi życie potrzebny jest schodołaz, którym przy pomocy drugiej osoby, mogłaby wychodzić częściej na jest osobą pogodną, lecz skrzywdzoną przez los. Nikt nie chce jej pomóc, a szkoda, bo niepotrzebnie moja koleżanka będzie już zdana tylko na siebie i na pastwę losu?Bardzo proszę o pomoc i o nadzieję dla mojej koleżanki. Wszelkie darowizny i 1% podatku można wpłacać na subkonto Stasi założone w Fundacji AVALON B N P PARIBAS Fortis Bank Polska 62-1600-1286-0003-0031-8642-6001 z dopiskiem Dobrowolska, 621. Za każdy grosz serdecznie dziękuję! OSOBA KONTAKTOWA Marcin MILCZAREK-Łuków. Tel; 514622836 Pokaż wszystkie artykuły tego autora Najnowsze komentarze władca30 14:48 Zachęcam do pomocy mojej koleżance,każdy z nas może być w takiej sytuacji jak ona. Pozostawiam wam wybór.
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym„SŁONECZKO”, Stawnica 33, 77 - 400 Złotów. nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010. tytuł przelewu: Rehabilitacja i leczenie Julii Brzozowskiej, symbol 83/B. Życzę Państwu umiejętności. odnajdywania słońca w każdym. dniu i docenianiu tego.
Fot. National Cancer Institute / UnsplashBlisko 70 organizacji z Polski zajmujących się osobami chorymi i z niepełnosprawnościami podpisało petycję wystosowaną przez Krakowskie Hospicjum dla Dzieci im. ks. Józefa Tischnera. Apelują one do Mateusza Morawieckiego, Prezesa Rady Ministrów (z informacją o tym fakcie skierowaną również do Andrzeja Dudy, Prezydenta RP) o radykalne zwiększenie pomocy państwa dla rodzin dzieci z opublikowania blisko dwa tygodnie temu petycji na stronie internetowej Krakowskiego Hospicjum dla Dzieci im. ks. Józefa Tischnera podpisało się pod nią 68 organizacji pozarządowych zajmujących się osobami z niepełnosprawnościami i hospicjów dziecięcych.– Chcemy pomóc rodzinom, które codziennie przez całą dobę zajmują się chorymi dziećmi. Aktualnie zasiłek pielęgnacyjny na chore dziecko wynosi 215,84 zł miesięcznie. Jest on niewystarczający i zupełnie nieprzystający do potrzeb opieki nad takim dzieckiem. Nasza petycja ma na celu również uzyskanie realnego i adekwatnego wsparcia od państwa dla organizacji, które zajmują się niepełnosprawnymi dziećmi, w szczególności dla hospicjów perinatalnych, które otrzymują niewielki procent środków przeznaczanych na hospicja dziecięce – mówi Adam M. Cieśla, Prezes Zarządu Krakowskiego Hospicjum dla Dzieci im. ks. Józefa koniecznego programu pomocowego zostały oszacowane na ok. 10 mld złotych rocznie. Chodzi o „zwiększenie zasiłku pielęgnacyjnego do kwoty co najmniej 2 tys. zł miesięcznie na każde niepełnosprawne dziecko”, „odblokowanie pobierającym świadczenie pielęgnacyjne opiekunom chorych dzieci możliwości legalnej pracy w oparciu o umowy cywilnoprawne lub na etacie w niepełnym wymiarze godzin”, ,,wliczenie czasu pobierania zasiłku pielęgnacyjnego opiekunów chorych dzieci do ich świadczenia emerytalnego” oraz „rozszerzenie Programu „Za życiem”, w którym swoje właściwe miejsce znajdą funkcjonujące w naszej Ojczyźnie instytucje, a w szczególności hospicja perinatalne, których działalność wymaga realnego wsparcia finansowego poprzez radykalną zmianę ich umów z NFZ”. Trybunał Konstytucyjny w komunikacie po wyroku z 22 października br., w którym stwierdził niezgodność z Konstytucją Rzeczypospolitej Polskiej zapisów ustawy o planowaniu rodziny, ochronie płodu ludzkiego i warunkach dopuszczalności przerywania ciąży, przyzwalających na uśmiercanie nienarodzonych dzieci, u których podejrzewa się chorobę czy niepełnosprawność, napisał: „Omawiając skutki orzeczenia Trybunał stwierdził, że ustawodawca ma prawo, jak i obowiązek, dostosować stan prawny do wydanego wyroku, w tym przeanalizować czy obowiązujące rozwiązania prawne w zakresie wynikającego z art. 71 ust. 2 Konstytucji prawa matki przed i po urodzeniu dziecka do szczególnej pomocy władz publicznych są wystarczające w przypadku gdy art. 4a ust. 1 pkt 2 został wyeliminowany z systemu prawnego. W myśl art. 1 Konstytucji, Rzeczpospolita Polska jako dobro wspólne wszystkich obywateli powinna być środowiskiem służącym rozwojowi poszczególnych osób oraz tworzonych przez nie wspólnot, zwłaszcza rodziny. Ustawodawca nie może przenosić ciężaru związanego z wychowaniem dziecka ciężko i nieodwracalnie upośledzonego albo nieuleczalnie chorego jedynie na matkę, ponieważ w głównej mierze to na władzy publicznej oraz na całym społeczeństwie, ciąży obowiązek dbania o osoby znajdujące się w najtrudniejszych sytuacjach”.Wiele środowisk popiera zwiększenie pomocy dla osób chorych i z niepełnosprawnościami. Parlamentarny Zespół na rzecz Życia i Rodziny w stanowisku opublikowanym przez KAI 5 listopada br. napisał, że „Orzeczenie Trybunału Konstytucyjnego przypomina regulacje Konstytucji jednoznacznie wskazujące, że każda osoba chora i niepełnosprawna ma prawo do życia, ale także że nasze państwo powinno zapewnić realne wsparcie i godną egzystencję”. (Zobacz cały dokument TUTAJ).O pomocy państwa wspomniała także Beata Szydło, ogłaszając 28 października 2016 r. rządowy Program „Za życiem”. Powiedziała wtedy: „Daliśmy słowo, że pomożemy tym wszystkim rodzinom, tym wszystkim kobietom, które są w tzw. trudnej ciąży” i dodała, że „Państwo musi wspierać rodziny, państwo musi zawsze stać po stronie obywateli, a szczególnie tych, którzy potrzebują najbardziej pomocy. Ten program, program wsparcia, Program „Za życiem” jest takim programem. Jestem przekonana i wierzę w to głęboko, że „Za życiem” nie tylko będzie pomagać, ale że wszyscy za życiem staniemy”.Również Kościół podnosi kwestię zwiększenia pomocy państwa dla osób niepełnosprawnych. Wspomniał o tym abp Stanisław Gądecki, metropolita poznański w swoim liście pasterskim na tegoroczny Adwent: „Z wielkim szacunkiem patrzymy na rodziców wychowujących chore dzieci, podziwiamy ich miłość i oddanie z jakim służą swoim dzieciom. Na podziwie nie może się jednak skończyć. Mając świadomość zaangażowania Kościoła w obronę życia nienarodzonych oraz pomoc rodzinom z chorymi dziećmi, nasze wsparcie dla tych rodzin musi być o wiele większe. Bardzo proszę o to Caritas, księży proboszczów i wszystkich ludzi, których wiara w Boga zdolna jest przekładać się na czyny miłości. Także od państwa polskiego oczekujemy pełniejszej i skuteczniejszej opieki nad rodzinami, które wychowują dzieci z niepełnosprawnością”.– Widzimy, jak dużych nakładów finansowych wymaga opieka nad chorym dzieckiem. Dzięki hojności naszych darczyńców jesteśmy w stanie pomagać charytatywnie ponad siedemdziesięciu rodzinom. To jednak kropla w morzu potrzeb. Znacznie większa pomoc państwa jest potrzebna wszystkim rodzinom, które podejmują trud wychowania chorego dziecka. Pod względem ekonomicznym osoby z niepełnosprawnościami są od lat jedną z najbardziej dyskryminowanych grup społecznych. Mamy nadzieję, że petycja, którą poparło tak wiele środowisk szybko zostanie rozpatrzona, a jej postulaty wprowadzone w życie – wyjaśnia Wojciech Zięba, prezes Polskiego Stowarzyszenia Obrońców Życia Człowieka, które jest jednym z sygnatariuszy petycji, i dodaje, że badania CBOS wykonane w styczniu i lutym br. pokazują, że aż 92,1 proc. Polaków popiera zwiększenie pomocy finansowej państwa dla osób Czytelniku,cieszymy się, że odwiedzasz nasz portal. Jesteśmy tu dla Ciebie! Każdego dnia publikujemy najważniejsze informacje z życia Kościoła w Polsce i na świecie. Jednak bez Twojej pomocy sprostanie temu zadaniu będzie coraz prosimy Cię o wsparcie portalu za pośrednictwem serwisu Patronite. Dzięki Tobie będziemy mogli realizować naszą misję. Więcej informacji znajdziesz tutaj.
– Marta była okazem zdrowia. Rzadko chorowała i na ogół dobrze się czuła – opowiada pani Barbara, mama dziewczynki. Niestety w sierpniu ubiegłego roku zaczęła gorzej się czuć. Po serii badań okazało się, że to ostra białaczka limfoblastyczna – dodaje. Po diagnozie Marta rozpoczęła intensywną chemioterapię. We wrocławskim Przylądku Nadziei miała również przetaczaną krew, punkcję, podawane były jej tez kosztowne leki – niestety bez powodzenia. – Ostatnią szansą na pokonanie ostrej białaczki limfoblastycznej u Marty jest nowoczesna terapia CAR-T, która w naszej klinice przyniosła fantastyczne efekty już u czwórki innych dzieci. Jednak na tego typu terapię potrzeba blisko 1,5 miliona złotych. Kwota ta przerasta możliwości rodziny. Dlatego bardzo prosimy o wsparcie – mówi Klaudia Smolarska-Kulej z Fundacji „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową”. – Jak się uda komórki Marty trafią do laboratorium w Szwajcarii, gdzie zostaną specjalnie przeprogramowane i zostaną z powrotem podanie – wyjaśnia. Apel o refundację terapii CAR-T W tym tygodniu prof. Alicja Chybicka wspólnie z senatorami zaapelowała także do rządu, by genowa terapia CAR-T dla dzieci była refundowana. – Rocznie białaczka limfoblastyczna wykrywana jest u 300 dzieci w Polsce. Wyleczalność jest wysoka, jednak wznowę ma ok. 30 procent z nich. Przy czym u 15 dzieci należałoby przeprowadzić terapię CAR-T – mówiła w senacie prof. Alicja Chybicka, szefowa wrocławskiej kliniki „Przylądek Nadziei”. 14-letnią pacjentkę Przylądka Nadziei można wesprzeć wpłacają pieniądze na
Blisko 70 organizacji z Polski zajmujących się osobami chorymi i z niepełnosprawnościami podpisało petycję wystosowaną przez Krakowskie Hospicjum dla Dzieci im. ks. Józefa Tischnera. Apelują one do Mateusza Morawieckiego, Prezesa Rady Ministrów (z informacją o tym fakcie skierowaną również do Andrzeja Dudy, Prezydenta RP) o radykalne zwiększenie pomocy państwa dla rodzin dzieci z niepełnosprawnościami. Od opublikowania blisko dwa tygodnie temu petycji na stronie internetowej Krakowskiego Hospicjum dla Dzieci im. ks. Józefa Tischnera podpisało się pod nią 68 organizacji pozarządowych zajmujących się osobami z niepełnosprawnościami i hospicjów dziecięcych. – Chcemy pomóc rodzinom, które codziennie przez całą dobę zajmują się chorymi dziećmi. Aktualnie zasiłek pielęgnacyjny na chore dziecko wynosi 215,84 zł miesięcznie. Jest on niewystarczający i zupełnie nieprzystający do potrzeb opieki nad takim dzieckiem. Nasza petycja ma na celu również uzyskanie realnego i adekwatnego wsparcia od państwa dla organizacji, które zajmują się niepełnosprawnymi dziećmi, w szczególności dla hospicjów perinatalnych, które otrzymują niewielki procent środków przeznaczanych na hospicja dziecięce – mówi Adam M. Cieśla, Prezes Zarządu Krakowskiego Hospicjum dla Dzieci im. ks. Józefa Tischnera. Koszty koniecznego programu pomocowego zostały oszacowane na ok. 10 mld złotych rocznie. Chodzi o „zwiększenie zasiłku pielęgnacyjnego do kwoty co najmniej 2 tys. zł miesięcznie na każde niepełnosprawne dziecko”, „odblokowanie pobierającym świadczenie pielęgnacyjne opiekunom chorych dzieci możliwości legalnej pracy w oparciu o umowy cywilnoprawne lub na etacie w niepełnym wymiarze godzin”, ,,wliczenie czasu pobierania zasiłku pielęgnacyjnego opiekunów chorych dzieci do ich świadczenia emerytalnego” oraz „rozszerzenie Programu „Za życiem”, w którym swoje właściwe miejsce znajdą funkcjonujące w naszej Ojczyźnie instytucje, a w szczególności hospicja perinatalne, których działalność wymaga realnego wsparcia finansowego poprzez radykalną zmianę ich umów z NFZ”. Trybunał Konstytucyjny w komunikacie po wyroku z 22 października br., w którym stwierdził niezgodność z Konstytucją Rzeczypospolitej Polskiej zapisów ustawy o planowaniu rodziny, ochronie płodu ludzkiego i warunkach dopuszczalności przerywania ciąży, przyzwalających na uśmiercanie nienarodzonych dzieci, u których podejrzewa się chorobę czy niepełnosprawność, napisał: „Omawiając skutki orzeczenia Trybunał stwierdził, że ustawodawca ma prawo, jak i obowiązek, dostosować stan prawny do wydanego wyroku, w tym przeanalizować czy obowiązujące rozwiązania prawne w zakresie wynikającego z art. 71 ust. 2 Konstytucji prawa matki przed i po urodzeniu dziecka do szczególnej pomocy władz publicznych są wystarczające w przypadku gdy art. 4a ust. 1 pkt 2 został wyeliminowany z systemu prawnego. W myśl art. 1 Konstytucji, Rzeczpospolita Polska jako dobro wspólne wszystkich obywateli powinna być środowiskiem służącym rozwojowi poszczególnych osób oraz tworzonych przez nie wspólnot, zwłaszcza rodziny. Ustawodawca nie może przenosić ciężaru związanego z wychowaniem dziecka ciężko i nieodwracalnie upośledzonego albo nieuleczalnie chorego jedynie na matkę, ponieważ w głównej mierze to na władzy publicznej oraz na całym społeczeństwie, ciąży obowiązek dbania o osoby znajdujące się w najtrudniejszych sytuacjach”. Wiele środowisk popiera zwiększenie pomocy dla osób chorych i z niepełnosprawnościami. Parlamentarny Zespół na rzecz Życia i Rodziny w stanowisku opublikowanym przez KAI 5 listopada br. napisał, że „Orzeczenie Trybunału Konstytucyjnego przypomina regulacje Konstytucji jednoznacznie wskazujące, że każda osoba chora i niepełnosprawna ma prawo do życia, ale także że nasze państwo powinno zapewnić realne wsparcie i godną egzystencję”. O pomocy państwa wspomniała także Beata Szydło, ogłaszając 28 października 2016 r. rządowy Program „Za życiem”. Powiedziała wtedy: „Daliśmy słowo, że pomożemy tym wszystkim rodzinom, tym wszystkim kobietom, które są w tzw. trudnej ciąży” i dodała, że „Państwo musi wspierać rodziny, państwo musi zawsze stać po stronie obywateli, a szczególnie tych, którzy potrzebują najbardziej pomocy. Ten program, program wsparcia, Program „Za życiem” jest takim programem. Jestem przekonana i wierzę w to głęboko, że „Za życiem” nie tylko będzie pomagać, ale że wszyscy za życiem staniemy”. Również Kościół podnosi kwestię zwiększenia pomocy państwa dla osób niepełnosprawnych. Wspomniał o tym arcybiskup Stanisław Gądecki, metropolita poznański w swoim liście pasterskim na tegoroczny Adwent: „Z wielkim szacunkiem patrzymy na rodziców wychowujących chore dzieci, podziwiamy ich miłość i oddanie z jakim służą swoim dzieciom. Na podziwie nie może się jednak skończyć. Mając świadomość zaangażowania Kościoła w obronę życia nienarodzonych oraz pomoc rodzinom z chorymi dziećmi, nasze wsparcie dla tych rodzin musi być o wiele większe. Bardzo proszę o to Caritas, księży proboszczów i wszystkich ludzi, których wiara w Boga zdolna jest przekładać się na czyny miłości. Także od państwa polskiego oczekujemy pełniejszej i skuteczniejszej opieki nad rodzinami, które wychowują dzieci z niepełnosprawnością”. – Widzimy, jak dużych nakładów finansowych wymaga opieka nad chorym dzieckiem. Dzięki hojności naszych darczyńców jesteśmy w stanie pomagać charytatywnie ponad siedemdziesięciu rodzinom. To jednak kropla w morzu potrzeb. Znacznie większa pomoc państwa jest potrzebna wszystkim rodzinom, które podejmują trud wychowania chorego dziecka. Pod względem ekonomicznym osoby z niepełnosprawnościami są od lat jedną z najbardziej dyskryminowanych grup społecznych. Mamy nadzieję, że petycja, którą poparło tak wiele środowisk szybko zostanie rozpatrzona, a jej postulaty wprowadzone w życie – wyjaśnia Wojciech Zięba, prezes Polskiego Stowarzyszenia Obrońców Życia Człowieka, które jest jednym z sygnatariuszy petycji, i dodaje, że badania CBOS wykonane w styczniu i lutym br. pokazują, że aż 92,1 proc. Polaków popiera zwiększenie pomocy finansowej państwa dla osób niepełnosprawnych.
Klub Honorowych Dawców Krwi Ziemi Sochaczewskiej wystosował pilny apel do społeczności o oddawanie krwi, aby pomóc potrzebującemu dziecku1. Tym razem wsparcia potrzebuje chłopiec z grupą krwi 0 Rh-, która jest obecnie w niskim stanie1. Klub informuje, że warto oddać każdą grupę krwi, a przed oddaniem należy podać dane: Tymek
Zwracam się z apelem do ludzi dobrej woli i wielkiego serca o wsparcie dla osieroconej rodziny. Jako rodzina śp. Arkadiusza Belki, który 2 czerwca 2022 r. osierocił dwójkę dzieci, w wieku szkolnym i przedszkolnym Wiktorię, 10 lat, Malwinę 5 lat oraz maleńkiego Olka, który w chwili śmierci ojca miał zaledwie 2 latka. Celem zbiórki jest zapewnienie bezpieczeństwa i warunków do nauki poprzez pomoc w spłacie kredytów gotówkowego i hipotecznego. Mąż mojej siostry zmarł nagle. Jego żona Sylwia i dzieci nie byli przygotowani na taki cios. Aby zapewnić godny byt swojej rodzinie, ciężko pracował zawodowo. Mimo nadmiaru obowiązków zawsze starał się znaleźć czas dla swoich dzieci. Aby poprawić warunki życia swoim najbliższym, wybudował dom i założył fotowoltaikę , ale oczywiście wszystko przez kredyt. Wśród rodziny, współpracowników, sąsiadów i znajomych był niezwykle szanowany i ceniony za swoją życzliwość, uczynność, bezinteresowność. Nigdy nikomu nie odmówił pomocy. Niezastąpiony tata, mąż, a także przyjaciel. Jego przedwczesna i tak niespodziewana śmierć spowodowała, że świat tej rodziny nagle się zawalił. Na barkach żony oprócz samotnego rodzicielstwa spoczęła także kontynuacja spłaty kredytu hipotecznego oraz gotówkowego na fotowoltaikę. Na domiar tego żona zmarłego obecnie jest na urlopie wychowawczym. Zrozumiałym jest, że matka dzieci nie ma żadnych szans nato aby spłacać te kredyty bo nie ma takich rodzinie w miarę możliwości staramy się pomagać, została zorganizowana nawet zbiórka pieniędzy, ale jest to tylko przysłowiowa kropla w morzu potrzeb. Dlatego tak pilne jest jak najszybsze spłacenie kredytu, by zapewnić dzieciom godziwe warunki do życia. Stąd nasz apel o okazanie serca i udzielenie wsparcia finansowego, aby jak najszybciej mogli spłacić ten kredyt. Dla zainteresowanych, aby uwiarygodnić naszą prośbę możemy udostępnić potrzebne dokumenty np. akt zgonu czy dokumenty dotyczące kredytu. Dziękujemy z całego serca za wszelką okazaną pomoc.
Apel o pomoc. Już od 3 lat nasze Mikołajki uskrzydlają – nie tylko dzieci z domów dziecka, ale także nas samych. W tym roku Mikołajki będą wyjątkowe, tak jak odległość, jaką dzieci muszą pokonać, żeby dotrzeć na nasze Skrzydlate, 2-dniowe Atrakcje.
apel o pomoc dla dziecka
